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¿Qué
son enzimas de restricción?

Las enzimas de restricción (o endonucleasas de
restricción) es aquella que puede reconocer una secuencia
característica de nucleótidos dentro de una
molécula de ADN y cortar el ADN en ese
punto en concreto, llamado sitio o diana de restricción, o
en un sitio no muy lejano a éste, dependiendo de la
enzima. Los sitios de restricción cuentan con entre 4 y 12
pares de bases, con las que son reconocidos.

¿Por
qué se dice que el código genético es
universal?

Porque el Código genético esta constituido
y repetido a lo largo de la Biomolécula del ADN por una
secuencia ordenada de 4 letras (AT/CG), en las relaciones de las
bases nitrogenadas purinas y pirimidina se establecen PARES DE
BASES NITROGENADAS COMPLEMENTARIAS, es decir, una purina es el
complemento exacto de una pirimidina.

Si bien la relación entre pares de AT/CG son
exactas, en organismos inferiores como bacterias, algas
verde-azules y plantas inferiores o celulares (Talofitas) hay un
predominio de CG sobre AT, en cambio, en organismos superiores
(metafitas y metazoos superiores) predomina AT sobre
CG.

¿Qué es
el ADN recombinante?

Es una molécula de ADN artificial formada de
manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de
ADN proveniente de dos organismos de especies diferentes que
normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN
recombinante en un organismo se produce una modificación
genética que permite la adición de un nuevo ADN al
organismo conllevando a la modificación de rasgos
existentes o la expresión de nuevos rasgos.

Defina qué son
proteínas

Las proteínas son macromoléculas formadas
por cadenas lineales de aminoácidos. El nombre
proteína proviene de la palabra griega p??ta ("prota"),
que significa "lo primero" o del dios Proteo, por la cantidad de
formas que pueden tomar.

¿Qué
importancia tiene en la transmisión de la
información hereditaria?

Transmisión hereditaria; es dar a los
descendientes las caracteres psíquicos y biológicos
(genéticos y fisiológica) de sus progenitores. Su
importancia seria que de tal forma al dar a los descendientes las
mismas características de los padres a los hijos, se esta
cumpliendo los principios de la perpetuación de las
especies. Como se sabe en nuestro planeta existe diferentes flora
y fauna, cada una de las especie con características
propias. Estas mediante la transmisión hereditaria se pasa
a los descendientes, entonces con el tiempo las especies
tendrán las mismas características a no ser que
exista alguna mutación muy puntual.

Explique como ocurre
la síntesis de proteínas

La síntesis de proteínas ocurre en los
ribosomas que consisten en dos subunidades, una grande y una
pequeña, cada una formada por rRNA y proteínas
específicas. Para la síntesis de proteínas,
también se requiere de moléculas de tRNA, que
están plegadas en una estructura secundaria con forma de
hoja de trébol. Estas moléculas pequeñas
pueden llevar un aminoácido en un extremo y tienen un
triplete de bases, el anticodón, en un asa central, en el
extremo opuesto de la molécula. La molécula de tRNA
es el adaptador que aparea el aminoácido correcto con cada
codón de mRNA durante la síntesis de
proteínas. Hay al menos un tipo de molécula de tRNA
para cada tipo de aminoácido presente en las
células. Las enzimas conocidas como aminoacil-tRNA
sintetasas catalizan la unión de cada aminoácido a
su molécula de tRNA específica.

La síntesis de proteínas ocurre en varias
etapas: a) Iniciación. La subunidad ribosómica
más

pequeña se une al extremo 5' de una
molécula de mRNA. La primera molécula de tRNA, que
lleva el aminoácido modificado fMet, se acopla con el
codón iniciador AUG de la molécula de mRNA. La
subunidad ribosómica más grande se ubica en su
lugar, el complejo tRNA-fMet ocupa el sitio P (peptídico).
El sitio A (aminoacil) está vacante. El complejo de
iniciación está completo ahora.

Un segundo tRNA, con su aminoácido unido, se
coloca en el sitio A y su anticodón se acopla con el mRNA.
Se forma un enlace peptídico entre los dos
aminoácidos reunidos en el ribosoma. Al mismo tiempo, se
rompe el enlace entre el primer aminoácido y su tRNA. El
ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de mRNA en una
dirección 5' a 3', y el segundo tRNA, con el
dipéptido unido, se mueve desde el sitio A al sitio P, a
medida que el primer tRNA se desprende del ribosoma. Un tercer
aminoacil-tRNA se coloca en el sitio A y se forma otro enlace
peptídico. La cadena peptídica naciente siempre
está unida al tRNA que se está moviendo del sitio A
al sitio P y el tRNA entrante que lleva el siguiente
aminoácido siempre ocupa el sitio A. Este paso se repite
una y otra vez hasta que se completa el polipéptido.
Cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación
(en este ejemplo UGA), el polipéptido se escinde del
último tRNA y el tRNA se desprende del sitio P. El sitio A
es ocupado por un factor de liberación que produce la
disociación de las dos subunidades del
ribosoma.

A partir del DNA cromosómico se transcriben:
diferentes moléculas de rRNA que, combinadas con
proteínas específicas, forman los ribosomas; los
diferentes tipos de moléculas de tRNA correspondientes a
los distintos aminoácidos y los mRNA, que llevan la
información para la secuencia de aminoácidos de las
proteínas. Cuando un mRNA se une a la subunidad menor del
ribosoma, comienza el proceso de síntesis de
proteínas, que se describe en detalle en el
texto.

¿Qué se
entiende por ingeniería genética?

La ingeniería genética es la
tecnología de la manipulación y transferencia de
ADN de un organismo a otro, que posibilita la creación de
nuevas especies, la corrección de defectos
genéticos y la fabricación de numerosos
compuestos.

¿Que es la manipulación
genética?

Lo que hace la manipulación genética es
modificar la información y el caudal genético de la
especie.

Es un procedimiento cuyas técnicas podrán
ser utilizadas en benéfico de la humanidad
(curación de enfermedades, creación de mejores
razas de ganado, etc), lo cual la Iglesia no considera
ilícito el uso de estos medios, siempre y cuando se
respeten la dignidad e integridad física y
psicológica del hombre. Ella dice que todo debe hacerse
respetando el orden establecido por Dios.

También, puede usarse, aunque cueste decirlo pero
es una realidad muy cercana, para la procreación y la
experimentación sobre seres humanos.

Conclusión

El ADN es un largo polímero formado por unidades
repetitivas, los nucleótidos. Una doble cadena de ADN mide
de 22 a 26 angstroms (2,2 a 2,6 nanómetros) de ancho, y
una unidad (un nucleótido) mide 3,3 Å (0,33 nm) de
largo. Aunque cada unidad individual que se repite es muy
pequeña, los polímeros de ADN pueden ser
moléculas enormes que contienen millones de
nucleótidos. Por ejemplo, el cromosoma humano más
largo, el cromosoma número 1, tiene aproximadamente 220
millones de pares de bases.

La recombinación permite a los cromosomas intercambiar
información genética y produce nuevas combinaciones
de genes, lo que aumenta la eficiencia de la selección
natural y puede ser importante en la evolución
rápida de nuevas proteínas.

El ADN contiene la información genética que
permite a la mayoría de los organismos vivientes
funcionar, crecer y reproducirse.

La Ingeniería Genética es una rama de la
genética que se concentra en el estudio del ADN, pero con
el fin su manipulación. En otras palabras, es la
manipulación genética de organismos con un
propósito predeterminado.

Las proteínas son macromoléculas formadas por
cadenas lineales de aminoácidos. Las proteínas
desempeñan un papel fundamental para la vida y son las
biomoléculas más versátiles y más
diversas.

La síntesis de las proteínas ocurre como
sigue:El ADN del núcleo transcribe el mensaje codificado
al ARNm. Una banda del ADN origina una banda complementaria de
ARNm.

El ARN mensajero formado sobre el ADN del núcleo, sale
a través de los poros de la membrana nuclear y llega al
citoplasma donde se adhiere a un ribosoma. Allí
será leído y descifrado el código o mensaje
codificado que trae del ADN del núcleo.

El ARN de transferencia selecciona un
aminoácido específico y lo transporta al sitio
donde se encuentra el ARN mensajero. Allí engancha otros
aminoácidos de acuerdo a la información codificada,
y forma un polipéptido. Varias cadenas de
polipéptidos se unen y constituyen las proteínas.
El ARNt queda libre.

Indudablemente que estos procesos de
unión o combinación se hacen a través de los
tripletes nucleótidos del ARN de transferencia y del ARN
mensajero. Además los ribosomas se mueven a lo largo del
ARN mensajero, el cual determina qué aminoácidos
van a ser utilizados y su secuencia en la cadena de
polipéptidos. El ARN ribosómico, diferente del ARN
y del ARNt y cuya estructura se desconoce, interviene
también en el acoplamiento de aminoácidos en la
cadena proteica.

La manipulación genética consiste en las
técnicas dirigidas a modificar el caudal hereditario, de
alguna especie, con fines variables, desde la superación
de enfermedades de origen genético (terapia
genética) o con finalidad experimental (conseguir
un individuo con características no existentes hasta ese
momento).